先天性心脏病在中国新生儿的发病率为7-11‰,在新生儿出生缺陷疾病中占首位,随着产前胎儿超声检查的普及,越来越多心脏疾病在产前就可以诊断,令人欣慰的是绝大多数心脏疾病可以完全治愈,康复后几乎和正常儿童无异,但前提条件是患儿需要专科医生及时治疗指导和救治,这样才能达到最好的治疗效果。
深圳市儿童医院胸心外科是深圳市首家且规模最大的儿童心脏血管及普胸外科疾病诊疗中心,2020年获评深圳市“儿童心脏病重点专科”,本科室的诊疗工作已实现先天性心脏病及胸科疾病全病种覆盖。作为深圳市儿童心脏外科重点专科,积极主动承担了先天性心脏病救治工作及社会公益责任,希望所有先天性心脏病患儿得到及时和适时的最佳治疗。
但是不尽如人意,有些先天性心脏病胎儿在没有得到专业指导情况下流产,有些先天性心脏病患儿家庭经济困难,未得到救治,或者未及时得到专科医生诊治,错失最佳手术时机,甚至彻底失去治疗机会,令人痛心疾首。面对这种情况,深圳市儿童医院胸心外科积极承担先天性心脏病公益救治义务, 积极开展先天性心脏病产前咨询及公益基金救治工作。
2周前深圳市儿童医院胸心外科联合首彩基金,将远在四川甘孜藏区筛查出的先天性心脏病患儿接入我院进行手术治疗,同批来的有4个先天性心脏病患儿均已接受手术治疗,治愈出院。4名患儿中的小泽,在生后不久医生查体发现有心脏杂音,但是由于地处偏僻且经济不发达,10年来未予以诊治,几月前首彩基金牵头入甘孜藏区行先天性心脏病普查工作,确诊小泽为主动脉瓣瓣上重度狭窄合并升主动脉发育不良,左心室明显肥厚,急需要手术治疗,否则随患儿生长发育及运动量增大随时有猝死可能,首彩基金与我院沟通后,安排小泽及其他先心病患儿一起来深圳市儿童医院就医治疗。小泽收入胸心外科后进行多学科讨论,高度怀疑孩子为Williams综合征可能,考虑到患儿家庭经济困难,联系给患儿免费进行基因检测,并积极术前准备,我院特聘教授——著名先心病专家陈欣欣主任主刀将小泽先心病彻底根治。术中见主动脉瓣上有明显的狭窄环(外径仅6mm),升主动脉至无名动脉开口处明显均匀狭窄(外径仅8mm),术中陈欣欣主任采用自体心包完美重建小泽仁的主动脉根部及升主动脉,该方法确保了正常的解剖形态功能,还具有一定的生长潜力,避免了小泽随着生长发育需要多次手术干预的可能。小泽和其他先心病小伙伴术后恢复顺利,已出院安返甘孜藏区。出院前小泽及其他先心病患儿家属向陈欣欣主任及医护人员、首彩基金工作人员表达衷心感激之情,并为他们献上了纯净的哈达!目前我院仍有6名来自新疆塔县的贫困家庭先心病患儿在我院接受了公益基金资助心脏病手术,目前均已顺利完成手术,康复顺利,即将返回新疆。
深圳市儿童医院胸心外科与“顺丰”“首彩”“爱佑”等多家机构合作,成立专项救助基金,为广大家庭贫困的先天性心脏病患儿提供公益资助,使得经济困难的先天性心脏病患儿得到及时有效的救治。其中深圳市儿童医院-顺丰暖心先心病筛查救助项目成立以来,已与西藏、新疆、四川、云南、广西、广东等十多个市县建立长期先天性心脏病筛查及救助网络,为当地的先天性心脏病家庭解决了“心病”,同时公益项目救助也解决了“因病致贫、因病返贫”的后顾之忧,竭尽全力做到应治尽治,应救尽救。
深圳市儿童医院先心病患儿救治公益基金资助政策:
1.年龄:0-18周岁
2.救助病种:各类简单及具有手术指征的复杂性先天性心脏病
3.申请资格:家庭经济困难的先天性心脏病患儿,能够提供经济困难情况证明,且由户籍所在地居委会或村委会提供经济困难盖章证明。
4.填写公益基金申请表格,并按照申请表格要求提供患儿本人户口本或者出生证明或身份证、监护人的户口本及身份证、心脏超声检查报告、患儿及患儿家庭照片、低保证明(如是低保户者提供)、残疾证等(注:不同基金申请需提供资料不同,具体按照申请表格要求填写并提供证明佐证资料)
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