2020年8月13日中午、8月19日下午和8月20日下午，我院伦理委员会分别召开临床诊疗技术应用二〇二〇年第二次会议，生物医学研究伦理二〇二〇年第五次会议（紧急会议）和第六次会议。

　　在临床诊疗技术应用伦理审查会议中，我院伦理委员会对临床诊疗新技术新项目按照风险等级进行分级管理，会前伦理委员会与医务科充分讨论了新技术新项目的伦理审查范围、准入制度中伦理审核的程序设计，研究项目的必要性、合法性、科学性、可行性、安全性和分类分级管理的具体流程等；将新技术新项目定级为高风险的申请科室进行现场答辩，中低风险的项目以书面形式汇报。在生物医学研究第五次（紧急会议）伦理审查会议中，杨军主任强调了伦理委员会紧急会议召开的原则和条件，同时提出伦理委员会的责任是为了保护受试者的权益和安全，保障研究的科学性和伦理合理性。在生物医学研究第六次伦理审查会议中，与会委员提出伦理审查是控制研究风险和保障受试者合法权益的重要手段，伦理委员会要做到切实保护受试者的权益，确保临床研究高质量的发展。在听取项目研究者的汇报后，委员分别从研究方案的科学价值和合理性、风险-受益比分析、知情同意、受试者权益与隐私保护、研究团队的资质等方面对项目进行充分地讨论，对不符合伦理原则的项目提出了具体的修改建议。

　　随着医学不断发展，涉及儿童的临床诊疗新技术新项目和临床科研项目有助于推动医学科技发展的进程，也是使得儿童受益于医学科技成果的有效途径。我院伦理委员会将提供保障措施来不断推进和建立全覆盖的伦理审查和监督体系，坚持审查效率与质量并重，保证研究的科学价值、社会价值和受试者的安全与权益。

临床诊疗技术应用伦理委员会二〇二〇年第二次会议现场照片

生物医学研究伦理委员会二〇二〇年第五次（紧急会议）现场照片

生物医学研究二〇二〇年第六次会议现场照片