小琴是一个一岁多的可爱女孩，一个月前因为咳嗽在当地医院治疗，治疗过程中拍摄胸片发现“右纵膈主支气管后方类圆形异常密度灶”。半个月前家长带孩子来我院检查，发现病变仍然存在，并需手术治疗。6月16日小琴以“纵膈占位性病变、纵膈肿块性质待定：支气管源性囊肿？神经母细胞瘤？”入住外三科（心胸外科）。

　　经过周密的安排、精心的准备小琴于入院后第四天顺利施行手术，术后病理送检回报该肿物为食道囊肿，根据病理结果小琴最后确诊为“食道重复畸形”。

　　手术后，小琴的各项生命体征平稳，精神反应良好，进食好，没有发生呕吐、呛咳等症状。7月1日康复出院。

　　食道重复畸形，是一种罕见的先天性疾病，又称为“双食道畸形”，近十年，国内相关报道仅有十例左右。食道重复畸形的患儿有两个食管腔，内层与正常食管上皮一样，因而畸形的食管壁结构与正常食管相同，在两个食管腔间的管腔外层肌肉是混合的，两管之间没有通道，故呈双食道畸形，发病原因尚不清楚。该病多数可行完整手术切除，预后较好。

　　因部分食道重复畸形内壁衬有胃黏膜，囊壁受胃酸和消化酶作用，容易出现溃疡或糜烂，可产生囊内出血、穿孔等严重并发症。因此，一旦确诊应及时实施手术治疗。