为全面提升医务人员用药风险识别能力，规范药品不良反应上报流程，切实保障患儿用药安全，2025年8月15日，医务科与药剂科在深圳市儿童医院B楼1楼精品教室联合举办了《药品风险信号挖掘与实践》及《药品不良反应上报》专题培训。曾洪武副院长出席并致辞，强调全体专职人员需掌握培训要点，为临床用药安全保驾护航。会议由陈泽彬主任主持。

专家授课：系统构建风险管理认知体系

　　本次培训特邀深圳市药物警戒与风险管理研究院吴斌主任授课，吴主任围绕“药品风险信号挖掘与实践”主题，进行了系统深入的授课。

　　课程主要围绕三大核心模块：

　　1.药品安全风险分析与不良事件监测：通过不良反应监测与数据库比对识别潜在风险，弥合报告率与实际发生率差距。  

　　2.特殊人群用药安全：重点强调对孕产妇、儿童、老年人及肝肾疾病患者的用药严格审查。  

　　3.重点药品监管与全链条防控：

　　-差异化监管策略：创新药、集采药、基药及生物制品的监管要点。  

　　- 风险防控重点：中药及生物制品的严格审查，药品流通储存温湿度管理，系统数据精准核对。  

　　此外，吴主任还通过6个典型案例，解析了药品风险管理的实践路径与关键要点。

专项培训：强化不良反应规范上报

　　陈芳昭主管药师接续开展不良反应（ADR）上报专项培训，明确ADR的监测、收集与规范上报关键要点。

　　最后，李学娟主任作总结发言，再次强调规范填报不良反应报告对保障患者安全的核心意义，要求全员落实责任。本次培训通过理论授课与案例剖析，显著提升了参训人员对药品风险的认知深度与监测应对能力，为我院筑牢用药安全防线、提升药品安全管理水平提供了坚实的理论与实践支撑。